Carsten Rueggeberg
Angestellt, QA Compliance Expert, Novartis Pharma AG
Stein, Kanton Aargau, Schweiz, Schweiz
Werdegang
Berufserfahrung von Carsten Rueggeberg
Bis heute 9 Jahre und 8 Monate, seit Nov. 2014
QA Compliance Expert
Novartis Pharma AG
Supplier qualification; development and review of technical quality agreements; QA oversight of excipient, packaging material and medical device suppliers and service providers; processing of change requests; creation and update of SOPs; support of inspections by health authorities and customers.
Develop and review technical quality agreements; implement QA oversight on GMP compliance of 3rd party manufacturers and logistic service providers including set up and trending of quality KPIs; GMP lead auditor. Batch record review and technical release of finished products; deviation and complaint handling.
Qualitätssicherungsvereinbarungen (Verhandlung, Abschluss und Archivierung), Auditierung von API-Herstellern
Technische Projektleitung; Laborleiter in der chemische Prozessentwicklung zur Herstellung pharmazeutischer (hochaktiver) Wirkstoffe.
3 Jahre und 9 Monate, Okt. 2002 - Juni 2006
Chemiker
Dynamit Nobel/Dynamic Synthesis
Technischer Projektleiter; chemische Prozessentwicklung zur Herstellung von Intermediaten, Agrochemikalien und pharmazeutischen Wirkstoffen.
9 Monate, Jan. 2002 - Sep. 2002
Postdoc
Roche Vitamins AG
Labormitarbeiter in der chemischen Prozessforschung. Entwicklung neuer Syntheserouten für Naturstoffe.
Ausbildung von Carsten Rueggeberg
1 Jahr, Okt. 2010 - Sep. 2011
Patentwesen
Fernuniversität Hagen
3 Jahre, Okt. 1998 - Sep. 2001
Promotion
Max-Planck-Institut fuer Kohlenforschung
Biokatalyse
5 Jahre, Okt. 1993 - Sep. 1998
Chemie
Bergische Unversität Wuppertal
Organische Chemie
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Fließend
Französisch
Grundlagen