Anni Tieke
Angestellt, Validierungs und Qualifizierungs Experte, Bayer
Leverkusen, Deutschland
Werdegang
Berufserfahrung von Anni Tieke
Planung und Erstellung von Validierungsplänen, Validierungsberichten, VMP (Prozessvalidierung). Änderungsmanagement, Abweichungsmanagement
14 Jahre und 4 Monate, Juli 2002 - Okt. 2016
Ingenieur Biotechnologie
Miltenyi Biotec
Verantwortlich für die Aufreinigung von monoklonalen Antikörpern Prozessentwicklung, Prozessplanung und Erstellung der erforderlichen GMP Dokumentation Vorbereitung und Durchführung der Prozessvalidierung Qualifizierung von Anlagen und Geräten Entwicklung neuer Aufreinigungsstrategien für gentherapeutische Anwendungen Durchführung analytischer Methoden zur Prozessüberwachung (e.g. SDS-, IEF-PAGE, HPLC, Chip-Elektrophores, DNA-Analytik)
4 Jahre und 11 Monate, Juni 1997 - Apr. 2002
Chemieingenieur
Rhein Biotech GmbH
Entwicklung von Fermentationsstrategien Primäre Produktaufbereitung (Cross-Flow, Chromatographie) Analytische Überprüfung (e.g. ELISA, SDS-PAGE, Western-Blot, HPLC)
Ausbildung von Anni Tieke
4 Jahre und 4 Monate, Sep. 1993 - Dez. 1997
Chemieingenieurwesen
Niederrhein
Biochemie-Biotechnologie
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Gut