Annika Helbig

Angestellt, International Clinical Trial Manager, Leo Pharma

Neu-Isenburg, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

4
5 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung
internationales Projektmanagement klinischer Studi
fundierte Kenntnisse GCP-V und AMG
EU-Guidelines
Schreiben von SOPs
Monitoring in Studien der Phase II - IV in verschi
Onkologie
Parkinson
Psoriasis
Atopische Dermatitis) darunter auch pädiatrische S
Erfahrung in der Durchführung von Prüfarzttreffen
Ethikeinreichungen
Audits und Inspektionen
Budgetverwaltung
Teamplayer mit hoher Projektidentifikation

Werdegang

Berufserfahrung von Annika Helbig

  • Bis heute 13 Jahre und 2 Monate, seit Apr. 2011

    International Clinical Trial Manager

    Leo Pharma

    Nationales Projektmanagement von klinischen Studien, GCP Officer seit Ende 2009

  • 2 Jahre und 6 Monate, Okt. 2008 - März 2011

    National Clinical Trial Manager

    LEO Pharma

    Internationales Projektmanagement von klinischen Sudien

  • 2 Jahre, Okt. 2006 - Sep. 2008

    Clinical Research Associate

    Quintiles GmbH

    Monitoring von klinischen Studien

  • 1 Jahr und 8 Monate, Feb. 2005 - Sep. 2006

    Wissenschaftliche Mitarbeiterin

    TUM

    Administrative Betreuung von EU Projekten, Public Relations

  • 3 Jahre und 4 Monate, Okt. 2001 - Jan. 2005

    Doktorandin

    Forschungszentrum Jülich

    Doktorandin

Ausbildung von Annika Helbig

  • 4 Jahre und 9 Monate, Okt. 1996 - Juni 2001

    Biologie

    Carl von Ossietzky Universität Oldenburg

    Mikrobiologie, Genetik, Biochemie

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Schwedisch

    Gut

Interessen

Joggen
Wandern
Reisen
Vulkanismus
Photographie

21 Mio. XING Mitglieder, von A bis Z