Dr. Claas Rüffer

Angestellt, Prüfleiter nonclinical, vivo Science GmbH, Texcell group

Gronau, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Präklinische Studien
Biokompatibilitätsuntersuchung
Risk Assessment
Sicherheitsstudien unter GLP
Studien nach Guidelines EMA_EFSA_OECD_ISO10993
Ligand Binding Assays
Bioanalytik

Werdegang

Berufserfahrung von Claas Rüffer

  • Bis heute 10 Jahre und 4 Monate, seit Aug. 2014

    Prüfleiter nonclinical

    vivo Science GmbH, Texcell group

    Leitung zulassungsrelevanter prä-klinischer Sicherheitsstudien für pharmazeutische Therapien (big + small molecules, EMA), Chemikalien/Substanzen (OECD, EFSA); Medizinprodukte (stofflich + nicht-stofflich; ISO 10993).

  • 10 Monate, Mai 2017 - Feb. 2018

    Projektmanager

    bitop AG

    Projektmanager Entwicklung und Zertifizierung stofflicher Medizinprodukte (Klasse 2a) mit Schwerpunkt Risk Assessment und Biokompatibilität.

  • 5 Jahre und 8 Monate, Feb. 2008 - Sep. 2013

    Studienleitung/ Projekmanagement

    Dermatest GmbH

    Kundenbetreuung/ Studienleitung/ wissenschatliches Projektmanagement

Ausbildung von Claas Rüffer

  • 6 Monate, Dez. 2013 - Mai 2014

    Klinischer Monitor/ Klinische Forschung

    mibeg Institut-Medizin

    Klinisches Monitoring in der klinischen Forschung

  • 2 Jahre und 5 Monate, Aug. 2005 - Dez. 2007

    Entzündungsforschung

    Weill Medical School of Cornell

    Entzündungsforschung, PECAM-1, makrovaskuläres Endothel, Transmigration

  • 12 Jahre, Okt. 1993 - Sep. 2005

    Diplom-Biologie

    WWU, Münster/ ZMBE

    Enzündungsforschung, Zellbiologie, Endothelien, Epithelien

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

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