Elisenda Recio Rodríguez

-Desarrollo analítico. -Validación y optimización de métodos analíticos, por HPLC -Test de disolución y estudios de bioequivalencia. -Fotoestabilidad, test de eficacia conservación antimicrobiana. -Estudios de estabilidad de los productos farmacéuticos según condiciones ICH -Estudios de estabilidad en uso- -Pruebas galénicas de productos nuevos. -Creación del módulo 3 del dossier y respuesta a las alegaciones de la AEMPS

-Cultivo y mantenimiento de micro-algas. -Preparación de los extractos de algas y alimentos. -Análisis de oxidación y aislamiento celular de las algas. -Extracción de los ácidos grasos de las algas y análisis mediante GC.

-Mezclar los aromas para la creación de fragancias según formula del perfumista. -Control del stock de los aromas.

-Análisis físicos del papel de fumar (Porosidad y difusividad).

-Análisis físicos de los medicamentos ( pH, viscosidad, densiddad,...). -Análisis del principio activo e excipientes mediante HPLC, GC y AA. -Ordenar y clasificar los medicamentos en la muestroteca

-Determinación de impurezas mediante HPLC-MS. -Estudio de polimorfismo y seguridad con el DSC.

-Desarrollo analítico y adaptación de los métodos analíticos al LC-MS. -Identificación y caracterización de las impurezas mediante el LC-MS/MS.

-Creación de métodos analíticos nuevos mediante HPLC y optimización de los ya existentes. -Redacción de boletines analíticos y PNT´s.

-Creación de métodos analíticos nuevos mediante HPLC y optimización de los ya existentes. -Caracterización de las impurezas mediante RMN.