Philipp Zürcher
Angestellt, Projektingenieur, Weyer und Partner (Schweiz) AG
Nordwestschweiz, Schweiz
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Werdegang
Berufserfahrung von Philipp Zürcher
Bis heute 11 Jahre, seit Juli 2013
Projektingenieur
Weyer und Partner (Schweiz) AG
Bis heute 11 Jahre, seit Juli 2013
Projektingenieur
Hans Leutenegger AG
1 Jahr und 9 Monate, Nov. 2010 - Juli 2012
Validation Expert Quality Control Pharma
Nemensis zu DSM branch Pentapharm
Durchführung der Gerätequalifizierungen Planung, Koordination, Betreuung, Bewertung der Resultate sowie Dokumentation zur Validierung analytischer Prüfmethoden Qualitätskontrolle Pharma Erstellen als auch Validieren von Excel Tabellen Unterstützendes Organ zur Sicherstellung der Einhaltung der Qualitätsrichtlinien (ISO 9001, cGMP) Mithilfe zum Aufbau Good Automated Manufacturing Practice (cGAMP) Bearbeitung und Erstellung von Changecontrol Erstellen von Arbeitsanweisungen (SOP)
1 Jahr und 1 Monat, Sep. 2009 - Sep. 2010
Analytiker Abteilung für Galenische Produkte, Quality Control Pharma
Siegfried Ltd
Anstellung über ein temporäres Arbeitsverhältnis über Siegfried Ltd, Zofingen, Befristung: 31.12.2009 Messung zu Zerfall und Härte galenischer Endprodukte Freisetzungs-Analysen sowie deren Methodenentwicklung Analysen mittels HPLC Unterstützung der Reparatur, Unterhalt sowie Qualifizierung Analytischer Gerätschaften Arbeiten unter cGMP
3 Monate, Juni 2008 - Aug. 2008
Qualitätskontrolle, Quality Control Actives
Siegfried Ltd
IPC- sowie Freigabe-Analysen mittels HPLC Analysen von gefährlichen Substanzen (Class 3) Routine Analysen Arbeiten unter cGMP
3 Monate, Juli 2007 - Sep. 2007
Stabilitätslabor, Quality Control Actives
Siegfried Ltd
Überprüfung der Stabilität API (shelf-life) mit Hilfe diverser Methoden darunter: HPLC, GC, DC, Trocknungsmethoden, Titrationen, IR, Identitätstest Arsen, Schwermetall und andere Unterstützung zur Methodenvalidierung HPLC neuer Substanzen Arbeiten unter cGMP
1 Jahr und 3 Monate, Aug. 2005 - Okt. 2006
Analytiker im Bereich Qualitätskontrolle, Qualitätskontrolle
Siegfried Ltd
IPC- sowie Freigabe-Analysen mittels HPLC/ GC Analysen von gefährlichen Substanzen (Class 3) Routine Analysen Verantwortliche Person für Kontrolle sowie Unterhalt diverser analytischer Prüfgeräte Unterstützung in praktischer Durchführung zu HPLC- Methodenvalidierungen Arbeiten unter cGMP
Ausbildung von Philipp Zürcher
3 Jahre und 1 Monat, Okt. 2006 - Okt. 2009
Science in Molecular Life Science, Vertiefung: Chemie
Fachhochschule Nordwestschweiz
alle (drei) Spezialisierungsrichtungen abgeschlossen (gefordert: zwei) Spezialisierungsrichtung der Abschlussarbeit: Analytische Chemie Bachelor- Abschlussarbeit: "Funktionalisierung magnetischer Nanopartikel mit Peptiden"; Note: 4.5
3 Jahre und 1 Monat, Aug. 2002 - Aug. 2005
Chemie
Berufsschule Aarau
Abschlussnote Theoretisch: 5.1 Note zur Berufskenntnis: 4.7 Lehrplatz: Siegfried Ltd, Zofingen
3 Jahre und 1 Monat, Aug. 2002 - Aug. 2005
Chemie
Berufsmaturitätsschule Aarau
Abschliessende Interdisziplinäre Arbeit, Thema : Kommunikation gewähltes Untergebiet: Braille erzielte Note zur Interdisziplinären Arbeit: 5.0
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Gut
Französisch
Grundlagen