Dr. Timo Lebold

Angestellt, Geschäftsführer / Managing Director, GBA Medical Device Services GmbH

Gilching, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Erfahrung in Qualitätsmanagement und Zulassung von
Führungsverantwortung und Leitung der weltweiten Q
Erfahrung in Risikomanagement - CAPA - Usability
Beantragung klinischer Studien in den USA
Erfahrung im Umgang mit Benannten Stellen in Europ
Erstellung und Bearbeitung Technischer Dokumentati
Erfahrung in der Auditierung durch Benannte Stelle
Durchführung von Audits
Erfahrungen in den Bereichen Medizintechnik
Mikrosystemtechnik und intelligente Implantate. Pr
Mikroskopie/Spektroskopie
Materialwissenschaften und Optik.

Werdegang

Berufserfahrung von Timo Lebold

  • Bis heute 1 Jahr und 3 Monate, seit März 2023

    Geschäftsführer / Managing Director

    GBA Medical Device Services GmbH

  • 1 Jahr und 1 Monat, Feb. 2022 - Feb. 2023

    Director Quality Management & Regulatory Affairs und Prokurist (QMB, PRRC)

    em-tec GmbH

    Prokurist für die em-tec GmbH; Führungsverantwortung (fachlich und disziplinarisch) sowie Budgetverantwortung; Leitung Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs, Qualitätssicherung und Zulassung von Medizinprodukten; Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) nach Art. 15 MDR; Leitung der Compliance-Abteilung; Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB); verantwortlich für Wirksamkeit und Weiterentwicklung des QM-Systemes sowie für sämtliche regulatorischen Aktivitäten (Zulassung von Medizinprodukten).

  • 4 Jahre und 3 Monate, Nov. 2017 - Jan. 2022

    Director Quality Management & Regulatory Affairs (QMB, Sicherheitsbeauftragter)

    em-tec GmbH

    Direktes Reporting an den Geschäftsführer; Mitglied im Führungs-/Lenkungskreis der em-tec GmbH; Führungsverantwortung (fachlich und disziplinarisch) sowie Budgetverantwortung; Leitung Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung und Zulassung von Medizinprodukten; Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB); verantwortlich für Wirksamkeit und Weiterentwicklung des QM-Systemes sowie für sämtliche regulatorischen Aktivitäten (Zulassung von Medizinprodukten); Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte gemäß MPG.

  • 1 Jahr und 7 Monate, Apr. 2016 - Okt. 2017

    Manager Quality & Regulatory Affairs (QMB)

    em-tec GmbH

    Leitung Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung und Zulassung von Medizinprodukten Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB), Verantwortlich für Wirksamkeit und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems sowie für sämtliche regulatorischen Aktivitäten (Zulassung von Medizinprodukten)

  • 4 Jahre und 8 Monate, Aug. 2011 - März 2016

    Entwicklungsingenieur (F&E und QM/RA)

    Retina Implant AG

  • 1 Jahr, Aug. 2010 - Juli 2011

    Postdoktorand Physikalische Chemie

    Ludwig-Maximilians-Universität München

    Lehrstuhl Prof. Bräuchle; Forschungsprojekte im Bereich Nanobiotechnologie, Biomedizin und Mikroskopie; Betreuung von Doktoranden;

Ausbildung von Timo Lebold

  • 4 Jahre und 6 Monate, Feb. 2006 - Juli 2010

    Chemistry

    Ludwig-Maximilians-University Munich

    Physical Chemistry, Nanobiotechnology, Drug-Delivery, Mesoporous Silica Materials, Single Molecule Microscopy, Laser, Optics

  • 6 Monate, Okt. 2003 - März 2004

    Atmospheric Chemistry

    University of Cambridge

    studies abroad within the "SOKRATES" exchange program,

  • 5 Jahre und 1 Monat, Okt. 2000 - Okt. 2005

    Chemistry

    Philipps-University Marburg

    Diploma thesis about Femtosecond Spectroscopy, Coherent Control

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Französisch

    Gut

  • Italienisch

    Grundlagen

Interessen

Südafrika
Wandern
Lesen
Volleyball
Politik

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Nachname:

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