Dr. Ulrich Vierl

Mentoring of development activities in the pharmaceutical development including raw material (herbal extracts), galenic, process, analytical and stability issues. Compilation of IMPDs/CTDs and other regulatory documents. Meta-Analysis of joint stability or process data.

Auftrags- und Eigenentwicklung von topischen Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika (Salben, Cremes, Gele, ...). Spezielle Kentnisse im Bereich liposomaler Formulierungen, thermoreversible Gele, Nanotechnologie. Prozessentwicklung, up-scaling, Prozessvalidierung, Durchführung von Produkttransfers, Entwicklung physikalischer Testmethoden, Erstellung des CMC-Teiles von Dossiers. Stellvertretender Herstellungsleiter für kommerzielle Herstellung, Herstellungsleiter für klinische Testmedikation.

Entwicklung/Optimierung von flüssigen und halbfesten Formulierungen zur topischen, transdermalen Anwendung, Prozeßentwicklung, Erstellung von Zulassungsdokumenten, Leiter der Herstellung, Entwicklung von funktionalen Testmethoden, mathematische Formulierung von Pharmakokinetik-Modellen, theoretische und experimentelle Etablierung von Haut-Diffusionsmodellen.

Formulierungsentwicklung, Prozeßentwicklung, Erstellen von Zulassungsdokumenten, Entwicklung/Validierung v. Testmethoden, Planung und Durchführung des Technologietransfers zu internationalen Partnern

Formulierungsentwicklung/Optimierung aus regulatorischer/pharmazeutischer Sicht, Entwicklung/Validierung weiterer physiko-chemischer Test- und Entwicklungsmethoden

Formulierungsentwicklung wowie Entwicklung/Optimierung physiko-chemischer Test- und Entwicklungsmethoden

Mitarbeit an einem Kollaborationsprojekt von Hoechst Marion Roussel und der TU München (Wirkstoffpermeabilität von Lipidmembranen)

Titel: Adsorptionsvorgänge an der hydrophilen Grenzschicht von Phospholipidmembranen

Biophysik