Gestalten Sie die Zukunft der pharmazeutischen Produktion! Wir suchen einen engagierten Experten (m/w/d) für Electronic Batch Records (eBR) und Manufacturing Execution Systems (MES), der mit unserem Kunden die Digitalisierung vorantreibt. Wenn Sie eine Leidenschaft für Technik, IT und die pharmazeutische Industrie haben, dann sind Sie bei uns genau richtig. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams und bringen Sie Ihre Expertise in einem spannenden Umfeld ein.

Aufgaben

• Support: Ansprechpartner für Anwender bei Fragen/Störungen und Fehlerbeseitigungen
• MES/eBR-Systembetreuung:
  • Unterstützung bei der Erstellung und Validierung von Funktionsbausteinen in MARS
  • Etablierung von Elektronischen Dokumentationsprozessen (eBR)
  • Verwaltung von Berechtigungen im lokalen eBR-System (MARS)
  • Pflege von Stammdaten im lokalen eBR-System
• Training und Dokumentation:
  • Koordination und Dokumentation von Trainings
  • Dokumentation von Tickets / Aktivitäten in den entsprechenden Systemen
• Prozessoptimierung:
  • Klärung und Aufarbeitung von Anfragen aus dem Projekt / dem Business
  • Unterstützung bei der Umsetzung von technischen und globalen Richtlinien
  • Auswertung und Datenerhebung zur Optimierung von Prozessabläufen
  • Erstellen und Überarbeiten von SOPs für das eigene Tätigkeitsumfeld
• Schnittstellenmanagement:
  • Kommunikation zu Ansprechpartnern von Digital bezüglich globaler und lokaler Schnittstellen
  • Koordination von externen Dienstleistern
  • Kommunikation mit internen und externen Fachabteilungen zu Schnittstellen
• Sonstiges:
  • Beteiligung an der Rufbereitschaft

Qualifikationen

Um in dieser Position erfolgreich zu sein, bringen Sie folgende Qualifikationen mit:

• Ausbildung und Weiterbildung:
  • Abgeschlossene Ausbildung und technische Weiterbildung (Techniker/Meister) z.B. Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Verfahrenstechnik, Automatisierungstechnik oder gleichwertige Ausbildung, z.B. langjährige Erfahrung in der Automatisierungstechnik
• Berufserfahrung: Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie erforderlich
• IT-Kenntnisse:
  • IT-Affinität zwingend erforderlich
  • Softwareaffinität (EDV Programme) wird vorausgesetzt
• Persönliche Fähigkeiten:
  • Selbständiges, eigenverantwortliches Arbeiten
  • Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Ausgeprägte organisatorische und koordinative Fähigkeiten
  • Hohe Einsatzbereitschaft, Zuverlässigkeit und Verantwortungsbereitschaft
• Technische Fähigkeiten:
  • Hohes technisches Verständnis
  • Umfangreiche Kenntnisse der GMP- und SGU-Regelwerke
  • Bereitschaft zur Teilnahme am Bereitschaftsdienst
• Sprachkenntnisse: Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch & Englisch in Wort und Schrift
• Arbeitsweise: Selbständiges, systematisches und eigenverantwortliches Arbeiten nach GMP-Anforderungen

Benefits

• Flexible Arbeitsgestaltung:
• 60% Homeoffice nach Einarbeitung
• Gleitzeit
• 37,5h/Woche
• Möglichkeit, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten
• Raum für Eigeninitiative und persönliche Entwicklung

Interesse geweckt? 

Dann bewerben Sie sich gerne bei uns und teilen Sie uns sowohl Ihr mögliches Eintrittsdatum, als auch Ihr Wunschgehalt mit. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!