Laborfachkraft (m/w/d) im GMP regulierten Umfeld

Als einer der größten Personaldienstleister stehen wir für attraktive Jobs, faire Konditionen, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten und eine persönliche Mitarbeiterbetreuung.

Unser Kunde, die Roche Diagnostics GmbH , ist mit rund 17.200 Mitarbeitern (m/w/d) an mehreren Standorten in Deutschland vertreten.

Als führendes Unternehmen im Bereich der Pharma und Diagnostik entwickelt, produziert und vertreibt unser Kunde Arzneimittel und diagnostische Tests. Das Ziel ist Krankheiten zu verhindern, zu erkennen und zu behandeln und medizinische Innovationen voranzutreiben.

Der Standort in Penzberg zählt zu den größten Biotechnologiezentren Europas und ist spezialisiert auf die Forschung, Entwicklung und Produktion biopharmazeutischer Wirkstoffe, diagnostischer Tests, Reagenzien sowie Analysesysteme . Zum Leistungsspektrum gehören zudem molekulares Tumorprofiling und Gentherapie.

In Pharma Manufacturing stellt Roche unter anderem cGMP-Bedingungen Wirkstoffe für kommerzielle Produkte und klinische Studien her. Wir suchen zur Unterstützung des 14 köpfigen Teams ab sofort und im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung eine engagierte Laborfachkraft (m/w/d).

IHRE AUFGABEN:

• Selbstständige Durchführung von Arbeitsschritten im GMP-regulierten Umfeld gemäß SOPs und Qualitätsstandards
• Auswertung, Prüfung und Dokumentation von Prozess- und Labordaten nach GMP-Vorgaben
• Kontrolle und Pflege von GMP-Dokumentationen (z. B. Batch-Dokumentationen, Logbücher, Wartungsnachweise)
• Mitwirkung in produktionsnahen Bereichen: Zellkultivierung, Medienherstellung, Fermentation, DSP, Bulk-Abfüllung, Pegylierung, Materialmanagement oder TMC
• Durchführung von Laborarbeiten und Kalibrierung technischer Geräte
• Wartung und Instandhaltung von Anlagen gemäß Wartungsplänen
• Planung und Koordination von Wartungsmaßnahmen, enge Zusammenarbeit mit Schnittstellen (Technik, Qualitätssicherung, Produktion)
• Optional: Sicherheitsbeauftragter mit Verantwortung für sicherheitsrelevante Prozesse

IHRE QUALIFIKATION:

• Abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant, Biologielaborant, CTA, BTA, MTA oder artverwandt
• Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
• Erweiterte Kenntnisse in Chemie/Biochemie
• Sehr gutes GMP-Verständnis und Erfahrung in GMP-gerechter Dokumentation
• Grundkenntnisse in Englisch
• Bereitschaft zum Tragen der erforderlichen Schutzkleidung (Laborkittel, Schutzbrille, Kopfhaube)
• Zeitlich flexibel

IHRE VORTEILE:

• Spannende und verantwortungsvolle Aufgaben bei einem der führendsten Unternehmen der pharmazeutischen Industrie
• Attraktiver Einstiegslohn bis max. 25,50 € / Std. / Brutto + ON TOP eine monatliche Zulagen von mind. 237,00€ brutto
• Urlaubs- und Weihnachtsgeldab 6 Monaten Betriebszugehörigkeit
• **Arbeitszeit:**flexible Arbeitszeiten ab 6-7 Uhr bis max. 15 Uhr; ggf. Bereitschaft (selten) an Wochenenden und Feiertagen
• Einarbeitung bei unserem Kunden vor Ort im Rahmen eines Patensystems
• Zusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles Arbeitszeitkonto
• Zugang zum internen Stellenmarkt bei unserem Kunden
• Profitiere von unseren zahlreichen Angeboten für Mitarbeitende, wie z.B. unser Empfehlungsprogramm, Corporate Benefits, betriebliche Altersvorsorge u.v.m.

Bereit, deine berufliche Zukunft auf das nächste Level zu heben? Dann sollten wir uns kennenlernen! Wir freuen uns auf deine Kurzbewerbung mit aktuellem Lebenslauf, Austritts- und Arbeitszeugnisse(-n).

Bereitgestellt in Kooperation mit der Bundesagentur für Arbeit.