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Dr. Anke Freitag

Bis 2022, Head of Regulatory Affairs, Merck Serono GmbH
Darmstadt, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs - Arzneimi
Österreich und Schweiz) und Submission Management
Pharmakovigilanz
klinische Prüfungen
AWB
Heilmittelwerbegesetz (Informationsbeauftragter)

Werdegang

Berufserfahrung von Anke Freitag

  • Bis heute 3 Jahre und 3 Monate, seit Feb. 2022

    Head of Regulatory Affairs

    Merck Healthcare Germany GmbH

  • 4 Jahre und 11 Monate, Apr. 2017 - Feb. 2022

    Head of Regulatory Affairs

    Merck Serono GmbH

  • 8 Jahre und 6 Monate, Okt. 2008 - März 2017

    Medical & Regulatory Affairs Manager

    Guerbet GmbH

    Arzneimittelzulassung, Pharmakovigilanz (Stufenplanbeauftragte), Informationsbeauftragte, Klinische Studien und Anwendungsbeobachtungen

  • 7 Jahre, Okt. 2001 - Sep. 2008

    Managerin Regulatory Affairs

    Yes Pharmaceutical Development Services GmbH

    Arzneimittelzulassung (national und europäisch, Lifecycle Management, eCTD), fachliche Leitung des Bereichs "Deutschland, Österreich, Schweiz"

  • 4 Jahre und 2 Monate, Aug. 1997 - Sep. 2001

    Gruppenleiterin Redaktion

    ABDATA-Pharma-Daten-Service

    Leitung der Redaktionsgruppe Wirkstoffdossier/C•A•V•E; Mitarbeit bei der konzeptionellen Erstellung von C•A•V•E; Seminare zur ABDA-Datenbank und C•A•V•E

Ausbildung von Anke Freitag

  • 2 Jahre, Aug. 1995 - Juli 1997

    Promotion im Fach Pharmakologie

    Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

  • 1 Jahr und 10 Monate, Okt. 1993 - Juli 1995

    Promotion im Fach Pharmakologie

    Johann-Wolfgang-Goethe Universität Frankfurt

  • 4 Jahre und 2 Monate, Apr. 1988 - Mai 1992

    Pharmazie

    Johann Wolfgang Goethe Universität Frankfurt am Main - Fachbereich Pharmazie

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

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