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Dr. Benjamin Hoy

Angestellt, Head of TIC Management, Lead Auditor 13485, MDR, Experte Biokompatibilität, TÜV NORD CERT GmbH
Essen, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

gesetzl. und regulator. Anforderungen nach 13485/M
Toxikologie und Biokompatibilität von Medizinprodu
Biochemie/Zell-/Mikrobiologie
ISO 17025 Audits/GLP Regularien
Grundlagenforschung/Studiendesign/Publikation

Werdegang

Berufserfahrung von Benjamin Hoy

  • Bis heute 8 Jahre und 1 Monat, seit Apr. 2017

    Lead Auditor ISO 13485, Richtlinie 93/42/EWG, Fachexperte Biokompatibilität

    TÜV NORD CERT

  • Bis heute 9 Jahre und 4 Monate, seit Jan. 2016

    Head of TIC Management, Lead Auditor 13485, MDR, Experte Biokompatibilität

    TÜV NORD CERT GmbH

    Benannte Stelle / Zertifizierstelle für Medizinprodukte

  • 2 Jahre, Jan. 2014 - Dez. 2015

    Manager Medical Devices

    Eurofins BioPharma Product Testing Munich (ehemals BSL Bioservice)

  • 2 Jahre und 11 Monate, Feb. 2013 - Dez. 2015

    Study Director in vitro Toxicology/Pharmacology

    Eurofins BioPharma Product Testing Munich (ehemals BSL Bioservice)

  • 7 Monate, März 2012 - Sep. 2012

    Post-Doc/Wissenschaftlicher Mitarbeiter

    Paris-Lodron Universität Salzburg

    Betreuung/Teamleitung/Lehre; Forschung und Publikation; Labormanagement

  • 3 Jahre, März 2009 - Feb. 2012

    Doktorand/Wissenschaftlicher Mitarbeiter

    Paul-Ehrlich-Institut Langen

    Betreuung/Teamleitung/Lehre; Forschung und Publikation; Labormanagement

Ausbildung von Benjamin Hoy

  • 3 Jahre, März 2009 - Feb. 2012

    Paris Lodron Universität Salzburg, Paul-Ehrlich-Institut Langen

    Biochemie, Mikrobiologie

  • 5 Jahre und 2 Monate, Okt. 2003 - Nov. 2008

    Biochemie

    Johann Wolfgang Goethe Universität Frankfurt am Main

    Biochemie Biophysikalische Chemie Zellbiologie

Sprachen

  • Deutsch

    -

  • Englisch

    -

  • Französisch

    -

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