Christian de Vries

Angestellt, Expert Clinical Data Manager Medical Affairs, Bayer AG, Pharmaceuticals

Berlin, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Führungserfahrung
Klinische Forschung
Soziale Arbeit
Klinische Studien
Medizinische Beratung
Diplom Biologie
M Sc. Clinical Trial Management
Hochschul-Lehrtätigkeit
Studienkoordination
Durchführung von Studien
Internationales Projektmanagement
fundiert Kenntnisse in der Klinischen Forschung
Internationale pharmazeutische Standards
Pharmazeutische Industrie
Wissenschaftliche Arbeit
Team leadership
Team management
Line Management
successful teamplayer
Belastungsfähigkeit
kommunikationsstark
CRO
Management klinischer Studien
Gute klinische Praxis (GCP)
Clinical Trial Management
Klinische Überwachung
Pharmacovigilance
Biowissenschaften
Marktzulassung
Pharmakologie
Kardiologie
Onkologie
Pulmologie
Diabetes
Neurologie
Dermatologie
Endokrinologie
Klinische Entwicklung
Lehrtätigkeit
Arzneimittelsicherheit
Dozent
Medical Advisor
Anwenderberatung
Medizinprodukteberater
Koordination
Management
Meetings

Werdegang

Berufserfahrung von Christian de Vries

  • Bis heute 3 Jahre und 3 Monate, seit März 2021

    Expert Clinical Data Manager Medical Affairs

    Bayer AG, Pharmaceuticals

  • 4 Jahre und 1 Monat, Feb. 2017 - Feb. 2021

    Principal Data Manager Medical Affairs

    Bayer AG

  • 4 Monate, Nov. 2016 - Feb. 2017

    Lehrgang 'Psychologischer Berater'

    PARACELSUS

    - Beratungspsychologie (Einzel- und Gruppenberatung) - Persönlichkeitspsychologie - Ganzheitliche Verfahren - Traumatherapie - Krisenmanagement - Tiefenpsychologische Therapiemethoden - Rechts- und Berufskunde -

  • 1 Jahr und 5 Monate, Feb. 2015 - Juni 2016

    Manager Global Research Operations

    PAREXEL International GmbH

    • Führungsverantwortung/ Personalführung von bis zu 13 Mitarbeitern; Personalentwicklung, Personalauswahl; Potenzialanalyse; Projektmanagement • Management und Durchführung von Klinischen Prüfungen • Budgetverantwortung • Führung von funktionsübergreifenden internationalen Projektteams • Verantwortung für die Sicherstellung und Einhaltung hoher Qualitätsstandards • Organisation, Koordination und Präsentation von fachspezifischen Themen

  • 2 Jahre und 6 Monate, Aug. 2012 - Jan. 2015

    Senior Clinical Data Analyst

    PAREXEL International

    • Organisation, Planung und Durchführung von Klinischen Studien • Resourcenplanung; Projektmanagement • Sicherstellung der Einhaltung der Qualitätsstandards und der vereinbarten Projekttermine • Koordination von Studienteams inhouse sowie standortübergreifend auf nationaler wie auch internationaler Ebene • Ansprechpartner für internationale und nationale Kunden • Enge Zusammenarbeit mit Studienleitern der verschiedensten Abteilungen • Aktive Teilnahme an firmeninternen Meetings sowie Kundenmeetings

  • 11 Monate, Sep. 2011 - Juli 2012

    Studienkoordinator

    POLIKUM Institut GmbH

    • Koordination von bis zu 15 Studien • Zusammenstellung/Vorbereitung der Dokumente zur Einreichung bei der Ethikkommision • Teilnahme an internationalen Sponsormeetings • Dokumentation der Quelldaten im elektronischen Prüfbogen und Bearbeitung von Rückfragen • Vorbereitung von Monitorbesuchen und Audits • Erstellung und Pflege institutsinterner Standard Arbeitsanweisungen (SOPs) • Erstellung der Leistungsübersicht und Abrechnung sowie die des Umsatzforecasts • Verwaltung der Studienordner

  • 3 Jahre und 5 Monate, Apr. 2008 - Aug. 2011

    Clinical Data Analyst/ Senior Clinical Data Analyst

    PAREXEL international

    · Durchführung von Klin. Prüfungen und Anwendungsbeobachtungen · Organisation, Planung und Durchführung der Datenmanagement Aktivitäten vom Studienstart bis Datenbankschluss . Entwicklung des elektronischen Prüfbogens (eCRF) sowie Erstellung, Review und Pflege DM-relevanter Dokumente · Datenvalidierung · Telefonische Betreuung der an Anwendungsbeobachtungen teilnehmenden Ärzte/ Off-site Monitoring · Mentoring von Praktikanten, neuen Mitarbeitern und Kollegen => weiter siehe oben 'Senior CDA'

  • 9 Jahre und 1 Monat, Juli 1999 - Juli 2008

    Teamleiter Integrationsprojekt für Wohnungslose

    Berliner Stadtmission, Soziale Dienste gGmbH (EKBO)

    • Medizinische Versorgung der Klienten • Psychosoziale Betreuung der Klienten • Mitwirkung an der Beratung der Klienten in Bezug auf die Entwicklung neuer Lebensperspektiven • Als leitende Nachtwache Personalverantwortung für 6 Mitarbeiter: - Fachliche und disziplinarische Leitung der Mitarbeiter - Resourcenplanung - Personalauswahl und Einarbeitung der Mitarbeiter - Organisation, Planung und Durchführung von Teamsitzungen

  • 1 Jahr und 2 Monate, Sep. 2003 - Okt. 2004

    Wissenschaftlicher Mitarbeiter

    Humboldt Universität

    • Eigenes Forschungsprojekt zum Thema „Endokrinologische Untersuchungen am südafrikanischen Krallenfrosch Xenopus l. laevis“ - Organisation, Planung und Durchführung • Studentenbetreuung - Organisation, Planung und Durchführung von Seminaren und Kolloquien • Wissenschaftliches Arbeiten

Ausbildung von Christian de Vries

  • 2 Jahre und 1 Monat, Apr. 2007 - Apr. 2009

    Clinical Trial Management

    Beuth Hochschule für Technik Berlin

    Schwerpunkte: Projektmanagement, Datenmanagement, Grundlagen Pharmakologie und Medizin, Biometrie, Marketing, Monitoring, Kommunikation, EDV

  • 6 Jahre und 10 Monate, Okt. 1996 - Juli 2003

    Biologie

    Humboldt-Universität zu Berlin

    Schwerpunkte: Tierphysiologie, Zoologie und Parasitologie 10/2001 - 04/2002 Südafrika, Studium an der University of the Witwatersrand Johannesburg und Durchführung eines eigenen Forschungsprojektes 10/1999 - 04/2000 Namibia, Mitarbeit in einem Gepardenprojekt · Wildbiologisches Praktikum

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Niederländisch

    Gut

Interessen

Naturwissenschaften
Photografie
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