Dr. Eric Witt

•Planung und Durchführung molekular Experimente und detaillierte Dokumentation •Etablierung, Erstellung, Evaluation und Fortentwicklung von SOPs •Sterilkultur •Proteinbiochemie/-analytik •Analyse und Auswertung massenspektrometrischer Daten •Validierung, Betreuung und Wartung von Equipment •Anfertigung von Veröffentlichungen in renommierten Journals •Planung und Leitung von Meetings •Präsentation von Forschungsergebnissen und Methoden bei Konferenzen •Anleitung von Mitarbeitern und Studenten

•Planung und Durchführung molekularbiologischer Experimente und detaillierte Dokumentation •Sterilkultur •Proteinbiochemie/-analytik/-engineering •Pflege und Verwaltung der Plasmid- und Stammdatenbank •Anleitung von Studenten •Etablierung, Erstellung, Evaluation und Fortentwicklung von SOPs •Validierung, Betreuung und Wartung von Equipment

• Durchführung molekular- und zellbiologischer Experimente und deren detaillierte Dokumentation • Evaluation und Fortentwicklung von Experimenten • Zellkultur (adhärent und in Suspension) • Isolation und Aufreinigung von DNA und Proteinen • Plasmiderstellung, Klonierung und Überexpression in E. coli • Fluoreszenzmikroskopie • Anfertigung von internen Statusberichten • Evaluation und Fortentwicklung von Experimenten und SOPs nach Fehleranalysen

• Durchführung molekular- und zellbiologischer Experimente und deren detaillierte Dokumentation • Evaluation und Fortentwicklung von Experimenten und SOPs nach Fehleranalysen • Methodenetablierung und Erstellung von SOPs • Anfertigung von internen Statusberichten • Plasmiderstellung und Klonierung in E. coli

Kultivierung muriner kardialer Zellen (Kardiomyozyten, Fibroblasten, Endothelzellen) | Chemokinbehandlung und Proliferations-/Vitalitätsanalysen | Proteinanalyse via Western Blots und LC-MS-Analysen | Aufbereitung, statistische Auswertung, Interpretation und Präsentation gewonnener Daten

- Konstruktion von Primern zur PCR-Amplifizierung verkürzter HA- und GST-markierter Proteinabschnitte zur Klonierung und Überexpression in den Modellorganismen E. Coli und S. cerevisiae - Proteinextraktion und Interaktionsstudien mittels GST-„Pulldown“ - Chromatinimmunopräzipitation