Mag. Marta Baumgärtner

Angestellt, Project Assistant, Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz

Mainz, Deutschland

Über mich

Projektmanagement klinischer Studien und klinischer Krebsregister mit Herzblut, clinical site management & contracting, Wissensdurst und hohe Lernbereitschaft, sehr gute analytische Fähigkeiten, rasche Auffassungsgabe, herausragendes Verantwortungsbewusstsein, Teamplayerin, Managerin, Hands-On, interdisziplinäres Denken

Fähigkeiten und Kenntnisse

Medical Writing
Studienkoordination
SOP
Clinical Trial Management
Teamleitung
Projektassistenz
Onkologie
Hämatologie
CAR-T
zelluläre Therapien
Diabetologie
Regularien nach GCP
Good Documentation Practice
Good Clinical Practice
Organisationstalent
Engagement
Selbstständigkeit
Motivation
Teamfähigkeit
Kommunikationsfähigkeit
Kundenorientierung
Zuverlässigkeit
Belastbarkeit
Verantwortungsbewusstsein
Flexibilität
Soziale Kompetenz
Freundlichkeit
Empathie
Begeisterungsfähigkeit
Lernbereitschaft
Zielstrebigkeit
Strukturierte Arbeitsweise
Analytisches Denken
Sprachgefühl
Schnelle Auffassungsgabe

Werdegang

Berufserfahrung von Marta Baumgärtner

  • Bis heute 1 Jahr und 11 Monate, seit Aug. 2022

    Project Assistant

    Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz

    Project Assistant Cancer Research (Lymphoma), Investigator Initiated Trials & Cancer Registries, project management of clinical cancer registries e.g. European Mantle Cell Lymphoma Registry, clinical site management and support, contracting, team lead at Unit for Cancer Registries at University Medical Center Mainz

  • 6 Jahre und 11 Monate, Juli 2015 - Mai 2022

    Junior Research Assistant (clinical study coordinator at CRO)

    Profil Mainz GmbH & Co. KG

  • 6 Jahre und 11 Monate, Juli 2015 - Mai 2022

    Research Assistant (clinical study coordinator at CRO)

    Profil Mainz GmbH & Co. KG

  • 6 Jahre und 11 Monate, Juli 2015 - Mai 2022

    Clinical Research Associate (clinical study coordinator at CRO)

    Profil Mainz GmbH & Co. KG

    Project management, coordination of Diabetes mellitus clinical trials (early phase I-II) at study site from project implementation until archiving, subject matter expert for clinical staff in relation to Study Protocol, contact person & support for trial monitors, pharmaceutical sponsors, external vendors e.g. labs, quality control, review of essential documents, ISF maintenance

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