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Dr. Matthias Edelmann

Auf der Suche nach interessanten Stellen in der Pharmaindustrie

Bis 2022, Projektmanager, linguwerk GmbH
Dresden, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

GMP
Führungserfahrung
ungewöhnliche Denkanstöße
Hohe Leistungsbereitschaft
Ehrgeiz
Engagement
Belastbarkeit
LC-MS
HPLC
Metabolomics
NMR-Spektroskopie
LC-MS/MS
UPLC-TOF-MS
Analytik
Ionenmobilität
Zerschäumungsanalyse

Werdegang

Berufserfahrung von Matthias Edelmann

  • 3 Monate, Jan. 2022 - März 2022

    Projektmanager

    linguwerk GmbH

    Vorbereitungen für die ISO 9001 Zertifizierung

  • 6 Monate, Juli 2021 - Dez. 2021

    Leiter der Qualitätskontrolle

    Arevipharma GmbH

    - Leitung und operatives Management der Abteilung Qualitätskontrolle (mit Entwicklungsanalytik) mit rund 20 Mitarbeitern in drei Teams und einem breiten Technologiespektrum - Sicherstellung der korrekten Durchführung aller Tests und Freigaben - Sicherstellung der sach-, termin- und kosteneffizienten Projektdurchführung - Kontinuierliche Weiterentwicklung sowie Verbesserung von Strukturen und Prozessen - Mitarbeit in werksübergreifenden Projekten - Budgetplanung sowie -kontrolle

  • 1 Jahr und 5 Monate, Feb. 2020 - Juni 2021

    Leiter der Qualitätskontrolle für Entwicklungsprodukte

    Aenova

    - Verantwortlich für die Prüfung und Bewertung von Analysenergebnissen - Erstellung und Prüfung von SOPs, Prüfvorschriften und anderen (GMP) Dokumenten - Betreuung externer analytischer Prüflaboratorien und Auftragshersteller - Teilnahme an Besprechungen mit Kunden und Behörden - Projektmanagement

  • 2 Jahre und 2 Monate, Mai 2019 - Juni 2021

    Manager Analytical Research & Development Semisolids

    Aenova

    - Fachliche und disziplinarische Leitung des Entwicklungslabors für die Analytische Entwicklung mit fünf Angestellten - Transfer, Anpassung und Entwicklung analytischer Methoden unter Berücksichtigung von (c)GMP, Stand der Technik und vorhandenen Ressourcen - Planung, Organisation und Berichtung von Validierungen analytischer Methoden - Planung von Stabilitätsstudien (ICH-Stabilitäten, In-Use-Stabilitäten, Bulk-Hold-Stabilitäten, etc.)

  • 3 Jahre und 8 Monate, Sep. 2015 - Apr. 2019

    Promotion (Dr. rer. nat., PhD student)

    Lehrstuhl für Lebensmittelchemie und molekulare Sensorik, TU München

    - LC-MS/MS und UPLC-ToF-MS Methodenentwicklungen - HPLC Methodenentwicklungen und Gerätewartungen - Strukturaufklärung mittels LC-MS und NMR - Saponinisolierung und Charakterisierung

  • 3 Monate, Aug. 2013 - Okt. 2013

    Praktikant

    Clariant Produkte (Deutschland) GmbH

    - Entwicklung und Validierung einer SPME-GC/MS Methode - Routinemessungen mittels HPLC, GC, GPC und Ionenchromatographie

  • 4 Monate, Juni 2008 - Sep. 2008

    Mitarbeiter der Qualitätskontrolle

    Nycomed/Takeda

    - Titrationen (Karl Fischer, potentiometrisch, visuell) - Bestimmung von sichtbaren und nicht sichtbaren Partikeln - Zahlreiche physikalisch-chemische Messungen

  • 2 Jahre und 10 Monate, Sep. 2005 - Juni 2008

    Ausbildung zum Chemielaboranten

    Nycomed/Takeda

    - HPLC- und GC-Messungen - Titrationen (Karl Fischer, potentiometrisch, visuell) - Identitätsmessungen nach Ph. Eur. - Zahlreiche physikalisch-chemische Messungen

Ausbildung von Matthias Edelmann

  • 1 Jahr, Sep. 2014 - Aug. 2015

    Chemie

    Hong Kong University of Science and Technology

    Besuch von Vorlesungen sowie Absolvierung eines Forschungspraktikums, anschließend Masterarbeit zum Thema "Development and validation of a system for the in situ derivatization of particle-bound polar organic species measured by GC-MS." in der Arbeitsgruppe von Frau Prof. Jian Zhen Yu.

  • 1 Jahr und 11 Monate, Okt. 2013 - Aug. 2015

    Chemie

    Technische Universität München

    Analytische Chemie, Physikalische Chemie

  • 2 Jahre und 5 Monate, Apr. 2011 - Aug. 2013

    Chemie

    Technische Universität München

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Französisch

    Grundlagen

  • Chinesisch

    Grundlagen

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