Dr. Michael L. Kramer

1. Entwicklung von komplexen BUSINESS INTTELLIGENCE REPORTs mit Crystal Reports (SAP) und SQL (Microsoft Management Studio). {ETL,Trend, Prognose, Key Perfromance Indices} ---------------------- 2. Entwicklung eines anwenderfreundlichen KONFIGURATORs zum VARIANTENMANAGMENT von konfigurierbaren Materialien (KMAT) mit Einschränkungen (Constraints) und Bedingungen (Requirements) in Unipaas (Magic) und SQL.----------- 3. PROGRAMMIERUNG in Unipaas (Magic).

ALZHEIMER -UND PARKINSONFORSCHUNG - Die Entwicklung neuer Methoden zum selektiven Nachweis von Proteinaggregaten führte zur Entdeckung eines völlig neuen Mechanismus der Neurodegeneration. Entgegen der Lehrmeinung ist nicht das Absterben der Nervenzellen die Ursache für die Demenz oder Bewegungsstörung, sondern eine bis dahin nicht nachweisbare Verstopfung der Kommunikationsschnittstellen (Synapsen), die schließlich zu einem Versagen der Kommunikation zwischen den Nerenzellen führt.

BSE-FORSCHUNG - Klonierung und Reinigung des Prionproteins, das BSE und die Creutzfeld-Jakob-Krankheit verursacht. Charaktierisierung der in-vitro-Aggregation und Kupfer-Bindung des Prionproteins mit biochemischen und -physikalischen Methoden (Fluoreszenz, Massenspektroskopie).

IMMUNSUPPRESSION - Aufreinigung eines Rezeptors für Cyclophilin auf den T-Lymphozten. Cyclophilin vermittelt im Komplex mit dem Immunsuppressivum Cyclosporin A die Immunsuppression beispielsweise bei Transplantationen.

Max-Planck-Forschungsstelle "Enzymologie der Proteinfaltung" - Mechanismus von Peptidyl-Prolyl cis/trans-Isomerasen (Cylophiline, FK506 Binding Proteins)

Vorlesungen und Praktika zur Biochemie, Biophysik und Molekularbiologie an der Universität und Max-Planck-Instituten

SPORTWISSENSCHAFT - Trainingslehre, Grundlage motorischen Lernens, Sportphysiologie, Tennis, Ski, Volleyball, Fußball und Basketball. PÄDAGOGIK - Kommunikation und Interaktion, Methoden der Selbstveränderung und -modifikation, Forschungsmethoden, Lektürekurs

Physikalische und Organische Chemie, Biochemie