Dr. Wilhelm Hoffmeister

Angestellt, Process Engineer Validation, Roche Diagnostics Deutschland GmbH, Mannheim

Heidelberg, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Organische Chemie
GMP Compliance
Instrumentelle Analytik
Qualitätsmanagement
Organische Synthese
Homogenkatalyse
Metallorganische Chemie
FMEA
Qualifizierung
Prozess Validierung
CPPs
Oligonucleotide
Festphasensynthese
Batch Record
Präparative HPLC
Pharma und Biotechnologie
Design of Experiment DOE
Parenteral Drug
IEX & IPRP HPLC
CQA
aseptische Produktion
Reinraum
Klinische Studien
CMC Dokumentation
Regulatory Affairs
Auftragssynthese
APIs

Werdegang

Berufserfahrung von Wilhelm Hoffmeister

  • Bis heute 8 Monate, seit Okt. 2023

    Process Engineer Validation

    Roche Diagnostics Deutschland GmbH, Mannheim

  • Bis heute 2 Jahre und 7 Monate, seit Nov. 2021

    Expert Process Validation & Material Science

    Fa. Hoffmann - La Roche

  • 1 Jahr und 11 Monate, Dez. 2019 - Okt. 2021

    Qualifizierungsingenieur CSV

    Octapharma Biopharmaceuticals GmbH

  • 11 Monate, Jan. 2019 - Nov. 2019

    QA Manager

    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
  • 7 Monate, Nov. 2017 - Mai 2018

    Projektleiter GMP API Synthese / Validation Specialist

    BioSpring GmbH

    Verantwortung für Prozessvalidierung & Risikoanalysen

  • 2 Monate, Apr. 2017 - Mai 2017

    GMP für Akademiker

    I.b.s. Human Resources Jena

  • 4 Jahre und 2 Monate, März 2013 - Apr. 2017

    Wissenschaftlicher Mitarbeiter

    Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

  • 4 Jahre und 10 Monate, März 2008 - Dez. 2012

    Studentische Hilfskraft

    Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

Ausbildung von Wilhelm Hoffmeister

  • 4 Jahre und 8 Monate, Nov. 2018 - Juni 2023

    Drug Regulatory Affairs

    Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn

    Drug Regulatory Affairs (Modul 3 /CMC Dossier Zulassungsdossiers & -Strategien)

  • 3 Monate, Juni 2018 - Aug. 2018

    Pharmazie

    I.b.s. Human Resources Jena

    GMP, klinische Studien, Arzneimittel-Entwicklung, Prozess-Validierung

  • 1 Monat, März 2018 - März 2018

    Pharmazie und Pharmatechnik

    Testo Industrial Services AG (Schweiz)

    Anlagen Qualifizierung / URS / Lastenheft / Pflichtenheft / DQ /IQ / OQ / Prozess Validierung

  • 2 Monate, Apr. 2017 - Mai 2017

    Pharmazie

    I.b.s. Human Resources Jena

  • 2 Monate, Jan. 2017 - Feb. 2017

    Ausbildung zum Qualitätsmanager

    TÜV Rheinland

  • 4 Jahre und 5 Monate, März 2013 - Juli 2017

    Chemie

    Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

    Organische Chemie, Metallorganische Chemie & Synthese, Münz- & Platingruppenmetalle, N-hetrocyclische Carbene

  • 7 Jahre, 2006 - Dez. 2012

    Chemie

    Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

    Spezialisierung in Organischer und Metallorganischer Chemie sowie pharmazeutischer und technischer Chemie

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

Interessen

Radfahren
Pharmazeutische Forschung & Entwicklung
Industrialisierungs-Projekte

21 Mio. XING Mitglieder, von A bis Z