Dr. Meenakshi Rana

Bis 2022, Regulatory Affairs Specialist EU Representative, Bausch + Lomb

Berlin, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Zulassung von Medizinprodukten
Regulatory Affairs
Medical Devices
Class IIb & III Medical devices
Combination products registration
STED
ICH Richtlinien
Medical Writing
GMP-Richtlinien
Regularien nach GCP
Molekularbiologie
Biochemie

Werdegang

Berufserfahrung von Meenakshi Rana

  • Bis heute 2 Jahre und 4 Monate, seit Feb. 2022

    Senior Principal Regulatory Affairs Specialist

    BVI Medical

  • 11 Monate, März 2021 - Jan. 2022

    Regulatory Affairs Specialist EU Representative

    Bausch + Lomb

  • 3 Jahre und 6 Monate, Sep. 2017 - Feb. 2021

    Regulatory Affairs Specialist

    Bausch & Lomb

  • 11 Monate, Okt. 2016 - Aug. 2017

    Regulatory Affairs Junior Specialist

    Zimmer Biomet, Biomet Deutschland GmbH

  • 3 Jahre und 9 Monate, Sep. 2011 - Mai 2015

    Wissenschaftliche Mitarbeiterin

    University of Osnabreuck

Ausbildung von Meenakshi Rana

  • 6 Monate, Okt. 2015 - März 2016

    Clinical Research and Regulatory Affairs

    Deutsche Universität für Weiterbildung

    • Zulassungsverfahren in der Europäischen Union und in den USA • Arzneimittelgesetz • Zulassungsprozess-CTD • ICH-Richtlinien und GCP • Klinische Studiendesign • Biostatistik • Produktlabel und Packungsbeilage • Pharmakovigilanz und Arzneimittelsicherheit

  • 3 Jahre und 9 Monate, Sep. 2011 - Mai 2015

    Biochemistry

    University of Osnabrück

    • Biochemie • Zellbiologie • Molekularbiologie • Proteinreinigung • Analytik

Sprachen

  • Englisch

    Muttersprache

  • Deutsch

    Fließend

  • Hindi

    -

  • Punjabi

    -

Interessen

Photography
Travel
Yoga

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