Thomas Probst

Angestellt, Qualitätsassistent / Operative Qualitätssicherung, Sanofi

Frankfurt am Main, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Einsatzbereitschaft
Kreativität
interdisziplinäreTeamfähikeit
ein hohes Maß an Eigeninitiative und Engagement
Motivation neue Wege zu gehen.
GMP
GMP-Audits
GMP Compliance
Auditor
Qualitätssicherung
Qualitätsmanagement
Pharmaindustrie

Werdegang

Berufserfahrung von Thomas Probst

  • Bis heute 7 Jahre und 2 Monate, seit Apr. 2017

    Aufsichtsrat

    Terra Erschließungs-GmbH

    Der Aufsichtsrat, der die Geschäftsführung der Terra berät, überwacht und kontrolliert.

  • Bis heute 12 Jahre und 10 Monate, seit Aug. 2011

    Qualitätsassistent / Operative Qualitätssicherung

    Sanofi

    Überwachung der GMP- gerechten Dokumentation und Kontrolle der GMP- relevanten Dokumentationsysteme. Überwachung des allgemeinen GMP- Status des Betriebes

  • Bis heute 13 Jahre und 2 Monate, seit Apr. 2011

    Fraktionsvorsitzender der dfb- flörsheim

    Stadt Flörsheim am Main

    Stadtverordnetenversammlung Haupt- und Finanzausschuss Ausschuss für Bau-, Verkehrs- und Umweltfragen Ausschuss für Kultur, Jugend, Sport und Soziales Fraktionsvorsitzender

  • 3 Jahre und 7 Monate, Okt. 2009 - Apr. 2013

    1. Vorsitzender

    SV09 Flörsheim e.V.

  • 7 Jahre und 4 Monate, 2006 - Apr. 2013

    Webmaster

    SV09 Flörsheim e.V.

  • 9 Monate, Nov. 2010 - Juli 2011

    Beauftragter f. Reinigungsvalidierung

    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

    Beauftragter für Prozess und Reinigungsvalidierung von Multipurpose Anlagen in der Wirkstoff- API- Herstellung nach GMP Richtlinien

  • 1 Jahr und 1 Monat, Nov. 2009 - Nov. 2010

    Chromatographie & Anlagenfahrer

    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

    Gentechnik, Technikumsversuche, präparative Chromatographie,Biotechnologische Grundtechniken.

  • 2 Jahre und 10 Monate, 2007 - Okt. 2009

    2.Vorsitzender

    SV09 Flörsheim e.V.

  • 1 Jahr, Mai 2008 - Apr. 2009

    Qualitätsassistent / QAPD

    Sanofi-Aventis

    Umsetzen der inspektionsgerechten Qualitätskonzeption unter Beachtung regulatorischer Erfordernisse. Überwachung der GMP- gerechten Dokumentation und Kontrolle der GMP- relevanten Dokumentationsysteme. Überwachung des allgemeinen GMP- Status des Betriebes und der QC- Laboratorien. Mitarbeit bei der Betreuung der für den Betrieb erforderlichen Qualitätssicherungssysteme (Change Control, Failure Investigation, Batch Record Review u.a.) Durchführung von GMP- Schulungsmaßnahmen.

  • 19 Jahre und 4 Monate, 1989 - Apr. 2008

    PLS - Operator

    Sanofi-Aventis

    Umgang mit Großtechnischen Produktionsanlagen, Erfahrung und Umgang mit Prozessleittechnik gesteuerten Anlagen. . Separatoren. Erfahrung bei der Herstellung und Optimierung von Wirkstoffen, GMP-und FDA-Complaince

  • 2 Jahre und 9 Monate, Mai 1986 - 1989

    Chemikant

    Höchst AG

    Umgang mit Großtechnischen Produktionsanlagen, Erfahrung und Umgang mit Prozessleittechnik gesteuerten Anlagen. GMP-und FDA-Complaince

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Grundlagen

  • Spanisch

    Grundlagen

Interessen

Sport
Kino
Film
Musik
Sonne
Meer und Berge
Fun
Wine & Dine
Nightlife
Kommunalpolitik.

21 Mio. XING Mitglieder, von A bis Z