Dr. Joachim Reineck

Responsible for Supply Chain and Contract Manufacturing Management for all products marketed by Merz Consumer Care GmbH

Overall Responsibility for all Contract Manufacturers for Merz Consumer Care; Securing the manufacture of Merz Consumer Care products in compliance with concerned legal requirements (Medicinal Products, Medical Devices, Cosmetics, Food Supplements); Support and realization of New Product Implementation as well as Life Cycle Management projects; Identification and realization of Cost Saving projects;

Leitung der Bereiche Quality Assurance & Compliance, Quality Control und QC Systems & Computer Systems Validation Personal- , Investitions-, und Budgetplanung sowie Kostenmonitoring Sicherstellung der GMP Compliance des Betriebs Sicherstellung geeigneter QA Systeme Durchführung interner und externer Audits Organisation und Begleitung von Audits durch externe Organisationen Personalverantwortung für 65 MA

Leitung der Bereiche Inhouse Manufacturing, Contract Manufacturing, Product Development + GMP Compliance, Personal- , Investitions-, und Budgetplanung sowie Kostenmonitoring, Akquise von Produktionen für Dritte, Sicherstellung der GMP Konformität des Betriebs, Durchführung von Operational Excellence und strategischen Projekten, Personalverantwortung für 100 Mitarbeiter

Verantwortlichkeit für die Bereiche Bulkherstellung, Konfektionierung, Betriebslogistik, Engineering und technisches Projektmanagement sowie Werksverwaltung, Investitionsplanung und Kostencontrolling, Sicherstellung der Betriebsauslastung durch Akquirierung von Neuprodukten, Sicherstellung der dossier- und GMP-konformen Produktion von auslizensierten Merz-Produkten bei ausländischen Lizenzherstellern, Personalverantwortung für 120 Mitarbeiter

Leitung der Bereiche Bulkherstellung, Konfektionierung und Betriebslogistik im Werk Reinheim, Wahrnehmung der AMG Funktion des Leiters der Herstellung, Budget- und Investitionsplanung sowie Kostencontrolling, Personalplanung, Personalverantwortung für 60 Mitarbeiter

Projektkoordination pharmazeutisch-technischer Fragestellungen im Rahmen von Produktneueinführungen, Globale Betreuung von Lokalproduktionen sowie Durchführung von Produktionstransfers vor Ort bei Merz Lizenzpartnern im Ausland

Organisation und Sicherstellung der GMP-gerechten Bulkherstellung flüssiger und halbfester Darreichungsformen, Erstellung und Schulung der erforderlichen GMP Dokumente, Einführung und Validierung eines EDV-gestützten Wiegesystems mit Anbindung an SAP, Personalverantwortung für 9 Mitarbeiter

Pharmazeutische Technologie, Inkorporierung von Wirkstoffen in Liposomen und Nanoemulsionen, halbfeste Formen, Hautpenetretationsstudien