Martina Haid

ist offen für Projekte. 🔎

Selbstständig, Consulting Medical / Quality / Regulatory, diverse

Berlin, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

EU MDR
EN ISO 13485
Supplier Quality
Medical Devices
Consulting
Qualitätsmanagement
Lieferantenaudits
Risikomanagement
21 CFR 820
Projektmanagement
Analyse und Optimierung von Prozessen
CAPA
SOP
Change Management
QMS
Lieferantenmanagement
FMEA
Technische Dokumentation
EN ISO 14971
Six Sigma
Ishikawa
Audit
PPAP
QSR
8D-Reports
Medizintechnik
FDA
EN ISO 9001
FTA
unkonventionelle Lösungen

Werdegang

Berufserfahrung von Martina Haid

  • Bis heute 10 Jahre und 4 Monate, seit März 2014

    Consulting Medical / Quality / Regulatory

    diverse

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Chinesisch

    Grundlagen

  • Französisch

    Grundlagen

  • Niederländisch

    Grundlagen

XING Mitglieder mit ähnlichen Profilangaben

Stéphane Tabou Tatuebu

Senior Tester/ Test Analyst

Frankfurt am main

Francine Emakam

Team Leader Change Management, Regulatory Affairs Specialist Medical Device

Deutschland

Sweeya Pisupati

Consultant - MedTech

Bengaluru, State of Karnataka, Republic of India

Shahab Din

Global Technical Community Leader Sterilization

Hamburg

Martin Kadner

Geschäftsführer

Hamburg

Karl-Heinz Spohn

Manager Quality & Regulatory

Tann

Monika Reber

Eignerin

Oberursel

Susanne Burek

Regulatory Affairs Management (AM + MP) + PV-Signalmanagement + BtM Consulting

Nordrhein-Westfalen (NRW)

Dennis Elmers

Mediziningenieurwesen

Hamburg

Kouross Kashanchi

Project Quality Manager / Integrated Electronic Solutions

Groß Grönau

Julia Eberhart

Regulatory Affairs Manager

Balingen

Marius Lorenz

Entwicklungsingenieur Optoelektronik

Forstinning

Mareen KK

Management System Engineer

Dresden

Juri Rohde

Head of Q&R, Operations

Hamburg

Bruno Motta

Tester / Project Handler

Frankfurt am Main

ulascan karaduman

Automation Engineer

Antalya

Sijil Nandilath Parambil Raveendran

Service Engineer

Kornwestheim

Ines Schreier

Product Specialist Cardiovascular and Extra-corporal systems

München

Christian Molewicz

Produktmanager und PRRC für die Techn. Dokumentation von Medizinprodukten (MSc)

Unna

Nora Joosten

QA/RA Manager International

Großefehn

21 Mio. XING Mitglieder, von A bis Z

Nachname:

ABCDEFGHIJKLMNOP
QRSTUVWXYZ