Laura Volpi

Angestellt, Information QP & Junior Project Manager Regulatory Affairs, AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Mannheim, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Regulatory Affairs
Pharmaceutical industry
Arzneimittelzulassung
Medizinprodukte
Medizintechnik
MDR
Medical Software
Entwicklung von Medizinprodukten
Post Market Surveillance
Klinische Bewertung
ISO 13485
IEC 62304
AMTS
EHealth Systeme
Healthcare IT
IEC 62366
Usability Engineering
Usability
Usability Testing
Arzneimitteltherapiesicherheit
Arzneimittelinformation
Softwarelösungen
Clinical Decision Support
Summative Evaluation
Qualitätsmanagement

Werdegang

Berufserfahrung von Laura Volpi

  • Bis heute 1 Jahr und 5 Monate, seit Jan. 2023

    Information QP & Junior Project Manager Regulatory Affairs

    AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

    Informationsbeauftragte nach §74 AMG, Regulatorische Betreuung von Arzneimitteln und Medizinprodukten

  • 2018 - 2022

    Produktmanagerin

    Dosing GmbH

    Post Market Surveillance, Klinische Bewertung, Usability Engineering, Softwareentwicklung (Spezifikation), Softwareverifikation- und validierung

  • 2014 - 2017

    Wissenschaftliche/Studentische Hilfskraft

    Universitätsklinikum Heidelberg

    Klinische Pharmakologie & Pharmakoepidemiologie

Ausbildung von Laura Volpi

  • 5 Jahre und 1 Monat, Okt. 2012 - Okt. 2017

    Pharmazie

    Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

    Pharmazeutin in Praktikum: 1. HJ Hof-Apotheke Heidelberg 2. HJ Krankenhausapotheke des Universitätsklinikums Heidelberg

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Italienisch

    Gut

  • Spanisch

    Grundlagen

21 Mio. XING Mitglieder, von A bis Z